Expert In-Company Blended GCP Training voor Klinisch Onderzoek in Europa

Deze training heette voorheen “Blended EU-GCP training In-Company”. In deze mix van online en live online training leer je alles over Good Clinical Practice richtlijn voor klinisch onderzoek in Europa. Het programma bestaat uit 7 interactieve online modules en 1 live online trainingen van 4 uur via onze virtuele trainingsruimte, begeleid door onze ervaren trainer. Op maat gemaakt voor jouw organisatie.

 275.00

MEER DAN 5 LICENTIES NODIG?

Neem contact op met ons bedrijfsteam om de leerbehoeften van je organisatie te bespreken en te ontdekken hoe onze trainingsoplossingen jouw bedrijf kunnen helpen transformeren.

LEERDOEL

  • Principes van ICH GCP en het ICH GCP Addendum R2
  • EU Richtlijnen 2001 & 2005
  • Declaratie van Helsinki
  • EU Privacy richtlijn (AVG)
  • Rollen en verantwoordelijkheden in klinisch onderzoek
  • Definities en afkortingen
  • Onderzoeksprotocol ontwikkelen
  • Selectie van onderzoekslocatie en -personeel
  • Opzetten van kwaliteitssysteem: monitoring plan, auditen, DSMB, SOPs
  • Overeenkomsten
  • Beoordelingsprocedures en voorwaarden tijdens het onderzoek
  • Rekrutering van proefpersonen en vereisten aan onderzoek met kwetsbare proefpersonen
  • Veiligheid, inclusief rapportage van SUSARs
  • Documentatie
  • Voortijdige en reguliere beëindiging
  • Afronden en archiveren van klinisch onderzoek

 

BESCHRIJVING

De Expert In-Company Blended GCP Training voor Klinisch Onderzoek in Europa is de optimale mix voor bedrijven: je team leert op het eigen tempo alles over Good Clinical Practice, de Europese Richtlijnen en de basis van de EU Clinical Trial Regulation. Ze volgen aansluitend binnen de eigen organisatie de klassikale (virtuele) training van één dagdeel. Daar passen ze de online opgedane GCP kennis toe op bedrijfsspecifieke casuïstiek, stellen ze vragen aan de trainer en wisselen ze ervaringen uit met collega’s.

De online training geeft praktische inzichten in ICH-GCP en de Europese richtlijnen, in een logische volgorde : van de opzet tot de afronding van klinische onderzoek. Na afronding van de 7 online modules hebben de deelnemers de kennis om inhoudelijke discussies te voeren tijdens de (virtuele) klassikale bijeenkomst.

Het programma van de klassikale bijeenkomst wordt op maat gemaakt op basis van de behoeften van de deelnemers en het bedrijf en voorziet in maximale interactie. De deelnemers worden uitgedaagd om hun GCP kennis toe te passen op bedrijfsspecifieke casuistiek en situaties. Ze wisselen kennis en ervaringen uit met collega’s en hebben inhoudelijke discussies met de trainer voor een verdieping van hun kennis.

Deze traning is ideaal voor teams die werkzaam zijn in de Europese klinische onderzoekswereld, maar ook voor ervaren medewerkers die op zoek zijn naar een uitgebreide ICH GCP-update.

De trainingsduur is 12 uur, waarvan 8 uur online studie en een virtuele klassikale trainingssessie van 4 uur (*vanwege Corona restricties bieden we deze klassikale trainingen virtueel aan, trainer geleid en met veel interactie).

Nadat alle onderdelen van de Blended EU GCP training zijn voltooid, ontvangen de deelnemers een erkend GCP Certificaat.De training is erkend door Transcelerate Biopharma.

Alle deelnemers krijgen bij de trainingslicentie 1 jaar lang toegang tot de myGCP leeromgeving en de online training. Met ons continue leren model houden we de deelnemers up-to-date met wijzigingen in wet- en regelgeving.

Schrijf je nu in en start met de myGCP training op je smartphone, tablet, laptop of computer.

 

TRAININGSINHOUD

Module 1: Introductie
Module 2: Opzet
Module 3: Voorbereiding
Module 4: Indiening
Module 5: Start onderzoek
Module 6: Uitvoer
Module 7: Afronding en archiveren
Module 8: (Virtuele) klassikale sessie (op maat gemaakt)

ALTIJD EN OVERAL LEREN

Leer in je eigen tempo op je smartphone, tablet of computer. Je hebt een jaar lang toegang tot de training en hulpmiddelen, zodat u ook na afloop van de training informatie kunt opzoeken.

LEER VOORTDUREND

Continu leren kan zowel de kwaliteit van klinisch onderzoek verbeteren als zorgen voor een gemotiveerd onderzoeksteam. Jij profiteert van een beter kennisbehoud en minder risico’s. Wanneer een reglementaire update wordt aangekondigd, updaten we de trainingsmodules en stellen wij je op de hoogte, zodat je de bijgewerkte module kunt nemen en een nieuw GCP-certificaat kunt behalen.

VERDIEN JE GCP-CERTIFICAAT

Met onze trainingen kun je jouw essentiële certificaat verdienen en behouden. In je GCP-paspoort kun je nu precies zien op welke versie van een trainingsmodule je het laatst bent getraind. Deze documentatie in combinatie met de changelog zal auditors, managers en inspecteurs informeren over de naleving van de huidige regelgeving door de medewerker.

beoordelingen

Show reviews in all languages (1)

Wees de eerste om “Expert In-Company Blended GCP Training voor Klinisch Onderzoek in Europa” te beoordelen

KEN JE IEMAND DIE DEZE TRAINING LEUK ZOU VINDEN? DEEL HET MET ZE…