{"id":16998,"date":"2020-09-08T12:03:35","date_gmt":"2020-09-08T11:03:35","guid":{"rendered":"https:\/\/gcp.igina.me\/product\/expert-ectr-training-voor-klinische-proeven-in-europa\/"},"modified":"2026-03-04T08:27:15","modified_gmt":"2026-03-04T07:27:15","slug":"eu-ctr-voor-geneesmiddelenonderzoek-in-europa","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/eu-ctr-voor-geneesmiddelenonderzoek-in-europa\/","title":{"rendered":"EU CTR voor geneesmiddelenonderzoek in Europa"},"content":{"rendered":"<h2>LEERDOELEN<\/h2>\n<ul>\n<li>Hoofdlijnen van de EU CTR (EU Verordening voor Klinisch onderzoek met Geneesmiddelen voor menselijk gebruik)<\/li>\n<li>Wanneer wordt de EU CTR van kracht en hoe ziet de overgangsregeling eruit<\/li>\n<li>Tijdlijnen van het indienings- en beoordelingsproces binnen de EU CTR<\/li>\n<li>Begrijp de veranderingen en wees voorbereid op de invoering van de EU CTR eind 2021<\/li>\n<li>Inzicht in de rollen en tijdlijnen die betrokken zijn bij het medisch-ethische beoordelingsproces van indieningsdossiers<\/li>\n<li>Hoe indieningsdossiers te ontwikkelen in overeenstemming met de nieuwe EU CTR-verordening<\/li>\n<li>Vereisten aan de opzet van indieningsdossiers volgens de EU CTR<\/li>\n<li>De nieuwe tijdlijnen voor toetsingscommissies en indieners<\/li>\n<li>Communicatie met de toetsingcommissie en tijdslijnen voor beantwoorden van vragen\/aanleveren aanvullende informatie<\/li>\n<li>Hoe voeren we klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa uit volgens de EU CTR?<\/li>\n<li>Publicatie en openbaarmaking van de samengevatte onderzoeksresultaten<\/li>\n<li>Proces van indienen en beoordelen van amendementen en definitie substanti\u00eble amendementen volgens de EU CTR<\/li>\n<li>Eisen aan meldingen van AEs, SAEs, SUSARs en ernstige inbreuken.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>BESCHRIJVING<\/h2>\n<p>EU CTR staat voor European Clinical Trial Regulation. De verordening is de Europese wet die de opzet, indiening, uitvoer en afronding van klinisch geneesmiddelenonderzoek in de Europese Unie (EU) regelt.<\/p>\n<p>De EU CTR is voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa en draagt bij aan een betere samenwerking tussen alle betrokken partijen, zoals indieners, beoordelaars van toetsingscommissies en de bevoegde instanties van de verschillende Europese lidstaten.<\/p>\n<p>De EU CTR expert training geeft je allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van deze regelgeving in Europese geneesmiddelenonderzoek, waarmee je in staat bent deze overwegingen mee te nemen in strategische beslissingen. Van onderzoeksontwerp, tot indieningsstrategie\u00ebn en van goedkeuring tot uitvoering en publicatie van onderzoeksresultaten.<\/p>\n<p>Het is een ideale e-learning voor professionals die verantwoordelijk zijn voor productontwikkeling en -management, onderzoeks- en wetenschapsco\u00f6rdinatoren, hoofdonderzoekers (bedrijfs- en onderzoeker ge\u00efnitieerd onderzoek), medisch directeuren, managers van ClinOps afdelingen, Project Managers, CRAs, Monitors en\u00a0de Regulatory Affairs afdeling, verantwoordelijk voor het indienen van dossiers.<\/p>\n<p>De online training duurt 7,5 uur en bestaat uit de modules Basis EU CTR, Voorbereiding, Indiening en Beoordeling, Tijdens en na de studie en een kennistoets. Na voltooiing ontvang je een online EU CTR certificaat.<\/p>\n<h2><\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>TRAININGSINHOUD<\/h2>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Basis<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Doelstelling EU CTR en verschil tussen Directive (richtlijn) en Regulation (wet).<\/li>\n<li>Op welke typen onderzoeken is de EU CTR van toepassing<\/li>\n<li>Globale hoofdlijnen van de EU CTR<\/li>\n<li>Ambities van Nederland mbt de EU CTR<\/li>\n<li>Kansen, voordelen en moeilijkheden van de EU CTR en het indienen in de EU-portal<\/li>\n<li>Wanneer wordt de EU CTR van kracht en hoe ziet de overgangsregeling eruit<\/li>\n<li>Tijdlijnen van het indienings- en beoordelingsproces binnen de EU CTR<\/li>\n<li>Verschil in processtappen tussen indiening van een nationaal onderzoek en een internationaal onderzoek<\/li>\n<li>Resultaten van de valideringsfase, beoordeling deel 1 en beoordeling deel 2<\/li>\n<li>Verschil tussen het indieningsproces van investigator initiated onderzoek en sponsor (farma\/biotech) initiated onderzoek<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Voorbereiding voor indiening<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Reikwijdte van de EU CTR en internationale verschillen<\/li>\n<li>Voorbereiden van indiening volgens de EU CTR en van indiening volgens de EU CTR<\/li>\n<li>Rollen en verantwoordelijkheden bij voorbereiding van indiening, incl legal representative<\/li>\n<li>Voor- en nadelen verschillende indieningsstrategie\u00ebn<\/li>\n<li>Overgangsperiode<\/li>\n<li>Kent de functies en werking van de EU-portal (CTIS)<\/li>\n<li>Inhoud indieningsdossier deel 1 en van deel 2, incl protocol, CTA, pediatrisch onderzoeksplan<\/li>\n<li>Indieningsproces investigator ge\u00efnitieerd onderzoek en sponsor (farma\/biotech) ge\u00efnitieerd onderzoek<\/li>\n<li>Definitie en criteria voor gebruik en documentatie van auxiliary medicinal product (AxMP)<\/li>\n<li>Eisen aan indieningsdossier bij onderzoek met wilsonbekwame personen, klinische proeven in noodsituaties, of onderzoek met zwangere of borstvoeding gevende vrouwen<\/li>\n<li>Eisen aan productie en labelen voor geneesmiddelen voor onderzoek (IMP\u2019s)<\/li>\n<li>Eisen aan (aansprakelijkheids-) verzekering<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Indiening en beoordeling<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Stappen, communicatie, resultaat en tijdslijn van het validatieproces van deel 1 (multinationaal) en deel 2 (multinationaal)<\/li>\n<li>Indienen in de EU portal (CTIS)<\/li>\n<li>Bepaling van welke lidstaat RMS en bereidheid<\/li>\n<li>Aandachtspunten beantwoorden van de vragen en het aanvullen van het onderzoeksdossier<\/li>\n<li>Samenstelling beoordelingscommissie<\/li>\n<li>Beoordelen of een onderzoek binnen de reikwijdte van de EU CTR valt<\/li>\n<li>Beoordelen van de volledigheid en geschiktheid van het onderzoeksdossier<\/li>\n<li>Geconsolideerde en geco\u00f6rdineerde beoordeling<\/li>\n<li>Hoe komt een besluit tot stand<\/li>\n<li>Optimaliseren van de opstart van een studie<\/li>\n<li>Eisen aan de start van een goedgekeurde studie<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Tijdens en na de studie<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Stappen en bijbehorende communicatie\/resultaat van het indienen en beoordelen van een aanvraag voor een substanti\u00eble wijziging die onder deel 1\/ deel 2 valt.<\/li>\n<li>Definitie en voorbeelden substanti\u00eble wijziging en indiening substanti\u00eble wijziging<\/li>\n<li>Onder welke voorwaarden kan een verzoek tot substanti\u00eble wijziging ingediend worden en wanneer is er sprake van een gemixte indiening<\/li>\n<li>Eisen zijn aan de meldingen van AEs en SAEs aan de sponsor; in welke gevallen van de standaard mag worden afgeweken en hoe dit moet worden gedocumenteerd<\/li>\n<li>Wanneer een DSMB moet worden ingesteld indien bepaalde SAEs niet aan de sponsor worden gemeld<\/li>\n<li>Eisen zijn aan de meldingen van SUSARs<\/li>\n<li>Definitie, voorbeelden en procedure bij serious breach<\/li>\n<li>Stappen en bijbehorende communicatie\/resultaat van einde van een klinische proef, tijdelijke stopzetting, voortijdige be\u00ebindiging en indiening van resultaten<\/li>\n<li>Belang van transparantie en documentatie rond archiveren<\/li>\n<li>Inhoud, publicatie en openbaarmaking van wetenschappelijke samenvatting en lekensamenvatting<\/li>\n<li>Eudravigilance databank voor ongeblindeerde SUSAR meldingen en jaarlijkse rapportage<\/li>\n<li>Bewaartermijnen van documentatie<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Kennistoets<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>De kennistoets omvat:<\/p>\n<ul>\n<li>40 vragen<\/li>\n<li>Beschikbaar in Nederlands en Engels<\/li>\n<li>Feedback per vraag (achteraf)<\/li>\n<li>3 pogingen<\/li>\n<li>Online certificaat bij een score van 80 of hoger<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leer alles wat er te weten is over de EU CTR. De EU CTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te optimaliseren.In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Ga nu aan de slag met deze alles-omvattende EU CTR e-learning en wordt EU CTR expert.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>6,5 uur<\/li>\n<li>4 Modules (Basis, voorbereiding en indiening, indiening en beoordelen, tijdens en na de studie)<\/li>\n<li>Kennistest met 40 vragen en 3 pogingen<\/li>\n<li>Beschikbaar in Nederlands en Engels<\/li>\n<li>Gericht op klinisch onderzoek in Europa<\/li>\n<li>Online EU CTR certificaat bij een score van 80 of hoger<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":21316,"template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"off","_et_pb_old_content":"<h2>LEERDOELEN<\/h2>\r\n<ul>\r\n<li>Hoofdlijnen van de EU CTR (EU Verordening voor Klinisch onderzoek met Geneesmiddelen voor menselijk gebruik)<\/li>\r\n<li>Wanneer wordt de EU CTR van kracht en hoe ziet de overgangsregeling eruit<\/li>\r\n<li>Tijdlijnen van het indienings- en beoordelingsproces binnen de EU CTR<\/li>\r\n<li>Begrijp de veranderingen en wees voorbereid op de invoering van de EU CTR eind 2021<\/li>\r\n<li>Inzicht in de rollen en tijdlijnen die betrokken zijn bij het medisch-ethische beoordelingsproces van indieningsdossiers<\/li>\r\n<li>Hoe indieningsdossiers te ontwikkelen in overeenstemming met de nieuwe EU CTR-verordening<\/li>\r\n<li>Vereisten aan de opzet van indieningsdossiers volgens de EU CTR<\/li>\r\n<li>De nieuwe tijdlijnen voor toetsingscommissies en indieners<\/li>\r\n<li>Communicatie met de toetsingcommissie en tijdslijnen voor beantwoorden van vragen\/aanleveren aanvullende informatie<\/li>\r\n<li>Hoe voeren we klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa uit volgens de EU CTR?<\/li>\r\n<li>Publicatie en openbaarmaking van de samengevatte onderzoeksresultaten<\/li>\r\n<li>Proces van indienen en beoordelen van amendementen en definitie substanti\u00eble amendementen volgens de EU CTR<\/li>\r\n<li>Eisen aan meldingen van AEs, SAEs, SUSARs en ernstige inbreuken.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>\u00a0<\/p>\r\n<h2>BESCHRIJVING<\/h2>\r\n<p>EU CTR staat voor European Clinical Trial Regulation. Dit is de nieuwe EU Verordening voor Klinisch onderzoek met Geneesmiddelen voor menselijk gebruik. De verordening is de Europese wet die de opzet, indiening, uitvoer en afronding van klinisch geneesmiddelenonderzoek in de Europese Unie (EU) regelt.<\/p>\r\n<p>De nieuwe EU CTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa en draagt bij aan een betere samenwerking tussen alle betrokken partijen, zoals indieners, beoordelaars van toetsingscommissies en de bevoegde instanties van de verschillende Europese lidstaten.<\/p>\r\n<p>De EU CTR expert training geeft je allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van de nieuwe regelgeving in Europese geneesmiddelenonderzoek, waarmee je in staat bent deze overwegingen mee te nemen in strategische beslissingen. Van onderzoeksontwerp, tot indieningsstrategie\u00ebn en van goedkeuring tot uitvoering en publicatie van onderzoeksresultaten. Je wordt de EU CTR expert en bent volledig voorbereid op de implementatie van de EU CTR in 2021.<\/p>\r\n<p>Het is een ideale e-learning voor professionals die verantwoordelijk zijn voor productontwikkeling en -management, onderzoeks- en wetenschapsco\u00f6rdinatoren, hoofdonderzoekers (bedrijfs- en onderzoeker ge\u00efnitieerd onderzoek), medisch directeuren, managers van ClinOps afdelingen, Project Managers, CRAs, Monitors en\u00a0de Regulatory Affairs afdeling, verantwoordelijk voor het indienen van dossiers.<\/p>\r\n<p>De online training duurt 7,5 uur en bestaat uit de modules Basis EU CTR, Voorbereiding, Indiening en Beoordeling, Tijdens en na de studie en een kennistoets. Na voltooiing ontvang je een online EU CTR certificaat.<\/p>\r\n<h2>\u00a0<\/h2>\r\n<h2>TRAININGSINHOUD<\/h2>\r\n<p>[learn_more caption=\"Module: Basis\"] In deze module leer je het volgende:<\/p>\r\n<ul>\r\n<li>Doelstelling EU CTR en verschil tussen Directive (richtlijn) en Regulation (wet).<\/li>\r\n<li>Op welke typen onderzoeken is de EU CTR van toepassing<\/li>\r\n<li>Globale hoofdlijnen van de EU CTR<\/li>\r\n<li>Ambities van Nederland mbt de EU CTR<\/li>\r\n<li>Kansen, voordelen en moeilijkheden van de EU CTR en het indienen in de EU-portal<\/li>\r\n<li>Wanneer wordt de EU CTR van kracht en hoe ziet de overgangsregeling eruit<\/li>\r\n<li>Tijdlijnen van het indienings- en beoordelingsproces binnen de EU CTR<\/li>\r\n<li>Verschil in processtappen tussen indiening van een nationaal onderzoek en een internationaal onderzoek<\/li>\r\n<li>Resultaten van de valideringsfase, beoordeling deel 1 en beoordeling deel 2<\/li>\r\n<li>Verschil tussen het indieningsproces van investigator initiated onderzoek en sponsor (farma\/biotech) initiated onderzoek<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>[\/learn_more]<\/p>\r\n<p>[learn_more caption=\"Module: Voorbereiding voor indiening\"] In deze module leer je het volgende:<\/p>\r\n<ul>\r\n<li>Reikwijdte van de EU CTR en internationale verschillen<\/li>\r\n<li>Voorbereiden van indiening volgens de EU CTR en van indiening volgens de EU CTR<\/li>\r\n<li>Rollen en verantwoordelijkheden bij voorbereiding van indiening, incl legal representative<\/li>\r\n<li>Voor- en nadelen verschillende indieningsstrategie\u00ebn<\/li>\r\n<li>Overgangsperiode<\/li>\r\n<li>Kent de functies en werking van de EU-portal (CTIS)<\/li>\r\n<li>Inhoud indieningsdossier deel 1 en van deel 2, incl protocol, CTA, pediatrisch onderzoeksplan<\/li>\r\n<li>Indieningsproces investigator ge\u00efnitieerd onderzoek en sponsor (farma\/biotech) ge\u00efnitieerd onderzoek<\/li>\r\n<li>Definitie en criteria voor gebruik en documentatie van auxiliary medicinal product (AxMP)<\/li>\r\n<li>Eisen aan indieningsdossier bij onderzoek met wilsonbekwame personen, klinische proeven in noodsituaties, of onderzoek met zwangere of borstvoeding gevende vrouwen<\/li>\r\n<li>Eisen aan productie en labelen voor geneesmiddelen voor onderzoek (IMP\u2019s)<\/li>\r\n<li>Eisen aan (aansprakelijkheids-) verzekering<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>[\/learn_more]<\/p>\r\n<p>[learn_more caption=\"Module: Indiening en beoordeling\"] In deze module leer je het volgende:<\/p>\r\n<ul>\r\n<li>Stappen, communicatie, resultaat en tijdslijn van het validatieproces van deel 1 (multinationaal) en deel 2 (multinationaal)<\/li>\r\n<li>Indienen in de EU portal (CTIS)<\/li>\r\n<li>Bepaling van welke lidstaat RMS en bereidheid<\/li>\r\n<li>Aandachtspunten beantwoorden van de vragen en het aanvullen van het onderzoeksdossier<\/li>\r\n<li>Samenstelling beoordelingscommissie<\/li>\r\n<li>Beoordelen of een onderzoek binnen de reikwijdte van de EU CTR valt<\/li>\r\n<li>Beoordelen van de volledigheid en geschiktheid van het onderzoeksdossier<\/li>\r\n<li>Geconsolideerde en geco\u00f6rdineerde beoordeling<\/li>\r\n<li>Hoe komt een besluit tot stand<\/li>\r\n<li>Optimaliseren van de opstart van een studie<\/li>\r\n<li>Eisen aan de start van een goedgekeurde studie<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>[\/learn_more]<\/p>\r\n<p>[learn_more caption=\"Module: Tijdens en na de studie\"] In deze module leer je het volgende:<\/p>\r\n<ul>\r\n<li>Stappen en bijbehorende communicatie\/resultaat van het indienen en beoordelen van een aanvraag voor een substanti\u00eble wijziging die onder deel 1\/ deel 2 valt.<\/li>\r\n<li>Definitie en voorbeelden substanti\u00eble wijziging en indiening substanti\u00eble wijziging<\/li>\r\n<li>Onder welke voorwaarden kan een verzoek tot substanti\u00eble wijziging ingediend worden en wanneer is er sprake van een gemixte indiening<\/li>\r\n<li>Eisen zijn aan de meldingen van AEs en SAEs aan de sponsor; in welke gevallen van de standaard mag worden afgeweken en hoe dit moet worden gedocumenteerd<\/li>\r\n<li>Wanneer een DSMB moet worden ingesteld indien bepaalde SAEs niet aan de sponsor worden gemeld<\/li>\r\n<li>Eisen zijn aan de meldingen van SUSARs<\/li>\r\n<li>Definitie, voorbeelden en procedure bij serious breach<\/li>\r\n<li>Stappen en bijbehorende communicatie\/resultaat van einde van een klinische proef, tijdelijke stopzetting, voortijdige be\u00ebindiging en indiening van resultaten<\/li>\r\n<li>Belang van transparantie en documentatie rond archiveren<\/li>\r\n<li>Inhoud, publicatie en openbaarmaking van wetenschappelijke samenvatting en lekensamenvatting<\/li>\r\n<li>Eudravigilance databank voor ongeblindeerde SUSAR meldingen en jaarlijkse rapportage<\/li>\r\n<li>Bewaartermijnen van documentatie<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>[\/learn_more]<\/p>\r\n<p>[learn_more caption=\"Module: Kennistoets\"] De kennistoets omvat:<\/p>\r\n<ul>\r\n<li>40 vragen<\/li>\r\n<li>Beschikbaar in Nederlands en Engels<\/li>\r\n<li>Feedback per vraag (achteraf)<\/li>\r\n<li>3 pogingen<\/li>\r\n<li>Online certificaat bij een score van 80 of hoger<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p>[\/learn_more]<\/p>","_et_gb_content_width":""},"product_brand":[],"product_cat":[243],"product_tag":[258],"class_list":{"0":"post-16998","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-online-nl","7":"product_tag-eu-ctr-nl","8":"pa_accreditation-gaia-nl","9":"pa_accreditation-vvn-rz-nl","10":"pa_accreditation-vsr-nl","11":"pa_job-role-monitor-cra-nl","12":"pa_job-role-onderzoeker","13":"pa_job-role-onderzoekscoordinator","14":"pa_job-role-projectmanager","15":"pa_job-role-sponsor-cro-medewerkers","16":"pa_language-engels","17":"pa_language-nederlands","18":"pa_level-expert-nl","19":"pa_phase-of-study-afronding-en-archivering","20":"pa_phase-of-study-basis","21":"pa_phase-of-study-beoordelingsproces","22":"pa_phase-of-study-indiening","23":"pa_phase-of-study-opzet","24":"pa_phase-of-study-start-onderzoek","25":"pa_phase-of-study-uitvoer","26":"pa_phase-of-study-voorbereiding","27":"pa_region-of-regulation-europa","28":"pa_regulation-ectr-nl","30":"first","31":"instock","32":"taxable","33":"shipping-taxable","34":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/16998","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21316"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16998"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=16998"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=16998"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=16998"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}