{"id":17536,"date":"2020-09-02T06:15:22","date_gmt":"2020-09-02T05:15:22","guid":{"rendered":"https:\/\/gcp.igina.me\/product\/expert-online-wmo-gcp-training-voor-klinisch-onderzoek-in-nederland\/"},"modified":"2026-03-23T12:50:20","modified_gmt":"2026-03-23T11:50:20","slug":"gcp-wmo-voor-klinisch-onderzoek-in-nederland","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/gcp-wmo-voor-klinisch-onderzoek-in-nederland\/","title":{"rendered":"GCP-WMO voor klinisch onderzoek in Nederland"},"content":{"rendered":"<h2>LEARNING OBJECTIVES<\/h2>\n<ul>\n<li>ICH GCP and ICH GCP R3 Addendum<\/li>\n<li>EU Clinical Trials Regulation (EU CTR)<\/li>\n<li>Dutch legislation: Medical Research Involving Human Participants Act (WMO), WGBO and Wet BIG<\/li>\n<li>Roles in clinical research<\/li>\n<li>Privacy in clinical research (GDPR)<\/li>\n<li>Informing research participants<\/li>\n<li>Essential records<\/li>\n<li>Review by the Ethics Committee<\/li>\n<li>Safety reports and safety of your participants, incl. AEs, SAEs, and SUSARs<\/li>\n<li>Quality management<\/li>\n<li>Amendments and derogations<\/li>\n<li>Final report<\/li>\n<li>Audits and inspections<\/li>\n<\/ul>\n<h2>DESCRIPTION<\/h2>\n<p>The expert course to GCP in the Netherlands is the self-paced online training solution for researchers, pharma professionals, and research staff who conduct clinical trials in the Netherlands, and need to be aware of the Good Clinical Practice guidelines, EU laws, and the Medical Research Involving Human Participants Act (WMO) applicable to clinical research with human participants. It is the best choice for those who like the flexibility of online learning at their own pace and time. This course translates the regulatory framework to practice and gives you the tools to directly implement the knowledge in your daily practice.<\/p>\n<ul>\n<li>Transcelerate acknowledged WMO\/GCP certificate<\/li>\n<li>Efficient and interactive learning<\/li>\n<li>Easy accessible via smartphone, tablet, or desktop<\/li>\n<li>Self-paced and modular<\/li>\n<li>Accredited by PE-online quality registers<\/li>\n<\/ul>\n<p>The course consists of 7 online training modules in a logical order: from the design to close-out of a clinical trial. It represents a total workload of 10-12 hours. The modules are divided into chapters of 10-30 minutes and consist of the guidelines which apply to international clinical trials, including the Declaration of Helsinki, ICH GCP E6 Addendum R3, EU Directives 2001 and 2005, the EU Privacy law, Medical Research Involving Human Participants Act (WMO), WGBO and Wet BIG.<\/p>\n<p>After you have completed all components of the GCP e-learning course for clinical trials in the Netherlands you will receive a WMO\/GCP Certificate, recognized by Transcelerate and accredited by many quality registers.<\/p>\n<p>All training courses include one-year access to the online training. With our continuous learning model, we will keep you up-to-date with changing regulations and guidelines.<\/p>\n<p>Enroll now to get started with the online learning modules on your smartphone, tablet, or desktop computer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>TRAININGSINHOUD<\/h2>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Introductie<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Inleiding in medisch wetenschappelijk onderzoek<\/li>\n<li>Typen klinisch onderzoek (interventioneel, therapeutisch, multi\/singlecenter)<\/li>\n<li>Geschiedenis wet- en regelgeving klinisch onderzoek (Code van Neurenberg, Verkl. van Helsinki)<\/li>\n<li>De beginselen van ICH GCP, inclusief R3 Addendum<\/li>\n<li>Wet- en regelgeving klinisch onderzoek Europa (EU directives 2001 en 2005, EU Verordening)<\/li>\n<li>Wettelijk kader zorg en klinisch onderzoek in Nederland (WMO, WGBO, AVG) en reikwijdte<\/li>\n<li>De rollen in klinisch onderzoek (sponsor, METC, bevoegde instantie, monitor, auditor, onderzoeker, research professional)<\/li>\n<li>Extra eisen aan geneesmiddelenonderzoek<\/li>\n<li>Fases van geneesmiddelenonderzoek<\/li>\n<li>\u00a0Begrippen en afkortingen in medisch wetenschappelijk onderzoek<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Opzet<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Protocol ontwikkeling en inhoud<\/li>\n<li>Selecteren onderzoeksteam<\/li>\n<li>Selectie van onderzoekers en onderzoekslocaties<\/li>\n<li>Selectiecriteria onderzoekers en onderzoekslocaties<\/li>\n<li>Opstellen en opbergen essenti\u00eble documenten (Investigator Site File)<\/li>\n<li>Risico-inventarisatie<\/li>\n<li>Kwaliteitsborging opzetten: monitoringplan, auditing, DSMB, SOPs<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Voorbereiding<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Onderzoeksproduct verpakken, etiketteren, invoeren en leveren<\/li>\n<li>Opstellen productinformatie (Investigators Brochure, IMPD)<\/li>\n<li>Opstellen pati\u00ebnten informatie en informed consent met Model Proefpersoneninformatie 2019<\/li>\n<li>Contracten en overeenkomsten<\/li>\n<li>Privacy wetgeving (AVG)<\/li>\n<li>Verzekeringen (proefpersonenverzekering en aansprakelijkheid)<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  VGO<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Het proces<\/li>\n<li>De lokale haalbaarheidsprocedure in beeld<\/li>\n<li>Voor welke typen onderzoek is de VGO van toepassing<\/li>\n<li>De 4 stappen van de procedure Lokale Haalbaarheid<\/li>\n<li>Deel A en deel B van de VGO<\/li>\n<li>Verhouding VGO tot andere documenten<\/li>\n<li>De tijdslijnen van de procedure Lokale Haalbaarheid<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Indiening<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Samenstelling standaard onderzoeksdossier<\/li>\n<li>Samenstelling en procedure toetsingscommissie (METC of CCMO)<\/li>\n<li>Toetsing door ethische toetsingscommissie<\/li>\n<li>Toetsing door bevoegde instantie (CCMO of Ministerie van VWS)<\/li>\n<li>Beoordelingstermijnen en wijzigingen<\/li>\n<li>Toetsingsproces en goedkeuring<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Start onderzoek<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Taken delegeren en initiatievisite<\/li>\n<li>Levering, opslag en gebruik onderzoeksproduct in een onderzoek<\/li>\n<li>Rekrutering van proefpersonen<\/li>\n<li>Informeren van proefpersonen<\/li>\n<li>Informed Consent procedure en toestemming<\/li>\n<li>Randomiseren en coderen<\/li>\n<li>Privacy van gegevens<\/li>\n<li>Eisen aan onderzoek met kwetsbare proefpersonen<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Uitvoer<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Amendementen, deviaties en wijzigingen in protocol en onderzoek<\/li>\n<li>Toevoegen van nieuwe onderzoekslocaties en onderzoekers<\/li>\n<li>Veiligheidsrapportages (AE\/SAE\/SUSAR)<\/li>\n<li>Veiligheid proefpersonen medische zorg en DSMB<\/li>\n<li>Documentatie en datamanagement (source, CRF, database)<\/li>\n<li>Monitoring\/Auditing \/Inspectie<\/li>\n<li>Kwaliteitsborging en risico management (R3 update)<\/li>\n<li>Voortgangsrapportages<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module:  Afronding en archivering<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>In deze module leer je het volgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Afronding onderzoek<\/li>\n<li>Voortijdige be\u00ebindiging<\/li>\n<li>Melden einde onderzoek<\/li>\n<li>Eisen aan het eindrapport \/ Clinical Study Report<\/li>\n<li>Opslag en archivering onderzoeksdocumentatie<\/li>\n<li>Bewaartermijnen onderzoeksdocumentatie<\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n<div class='et-learn-more clearfix'>\n\t\t\t\t\t<h3 class='heading-more'>Module: Kennistoets<span class='et_learnmore_arrow'><span><\/span><\/span><\/h3>\n\t\t\t\t\t<div class='learn-more-content'>De kennistoets omvat:<\/p>\n<ul>\n<li>40 vragen<\/li>\n<li>Beschikbaar in Nederlands<\/li>\n<li>Feedback per vraag (achteraf)<\/li>\n<li>3 pogingen<\/li>\n<li><span style=\"color: red;\"><strong>Gehaald bij een score van 80 of hoger<\/strong><\/span><\/li>\n<\/ul><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Deze training is de perfecte oplossing voor cursisten die alles moeten weten van WMO GCP, maar zelf hun tijd willen indelen. Deze training is volledig herzien en voldoet aan de eisen gesteld door EMWO in Toetsmatrijs versie 01-04-2025 en de eisen van Transcelerate BioPharma. De training behandelt de Internationale Good Clinical Practice richtlijn (ICH GCP) R3, Europese wetgeving EU CTR (geneesmiddelenonderzoek) en MDR (medische hulpmiddelenonderzoek), Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO), de Privacywet en regels voor niet-WMO plichtig onderzoek.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>12 uur<\/li>\n<li>7 modules (Introductie onderzoek doen; Regelgeving van klinisch onderzoek; Opzet &amp; voorbereiding; Indiening en toetsing; Start onderzoek; Uitvoer en Afronding en archivering)<\/li>\n<li>Kennistoets met 40 vragen &#8211; gehaald bij een score van 80 of hoger<\/li>\n<li>Beschikbaar in Nederlands en Engels<\/li>\n<li>Accreditatie GAIA (3 punten), V&amp;VN (12 punten), VSR (12 punten)<\/li>\n<li>Gericht op klinisch onderzoek in Nederland<\/li>\n<li>Online certificaat<\/li>\n<li>Voorbereiding voor <a style=\"color: #f7ea21;\" href=\"https:\/\/mijn.emwo.nl\/emwo\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">landelijk EMWO examen<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":21346,"template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"off","_et_pb_old_content":"<h2>LEERDOEL<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li>Principes van ICH GCP en het ICH GCP Addendum R2<\/li>\r\n \t<li>EU Richtlijnen 2001 & 2005<\/li>\r\n \t<li>Wet Medisch Wetenschappelijk Onderzoek (WMO), WGBO, Wet BIG<\/li>\r\n \t<li>Declaratie van Helsinki<\/li>\r\n \t<li>EU Privacy richtlijn (AVG)<\/li>\r\n \t<li>Rollen en verantwoordelijkheden in klinisch onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Definities en afkortingen<\/li>\r\n \t<li>Onderzoeksprotocol ontwikkelen<\/li>\r\n \t<li>Productinformatie ontwikkelen<\/li>\r\n \t<li>Selectie van onderzoekslocatie en -personeel<\/li>\r\n \t<li>Opzetten van kwaliteitssysteem: monitoring plan, auditen, DSMB, SOPs<\/li>\r\n \t<li>Overeenkomsten, vergoeding en verzekering<\/li>\r\n \t<li>Essenti\u00eble documenten<\/li>\r\n \t<li>Indiening bij de toetsingscommissie<\/li>\r\n \t<li>Beoordelingsprocedures en voorwaarden tijdens het onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Rekrutering van proefpersonen en vereisten aan onderzoek met kwetsbare proefpersonen<\/li>\r\n \t<li>Distributie van onderzoeksmiddel, randomisatie en blindering<\/li>\r\n \t<li>Informeren van proefpersonen<\/li>\r\n \t<li>Veiligheid van proefpersonen, veiligheidsrapportages, inclusief rapportage van SUSARs<\/li>\r\n \t<li>Documentatie en protocol amendementen<\/li>\r\n \t<li>Voortijdige en reguliere be\u00ebindiging<\/li>\r\n \t<li>Afronden en archiveren van klinisch onderzoek<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\u00a0\r\n<h2>BESCHRIJVING<\/h2>\r\nDe volledig online WMO GCP training is de perfecte oplossing voor cursisten die alles moeten weten van WMO GCP, maar zelf hun tijd willen indelen. De training behandelt de geupdate Internationale Good Clinical Practice richtlijn (ICH GCP Addendum R2), Europese wetgeving, de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO) en de Privacywet.\r\n\r\nDeze interactieve online WMO GCP training is ideaal voor CRA's, onderzoekers, personeel van onderzoekslocaties, studenten en verpleegkundigen die klinisch onderzoek doen in Nederland. Je bent na voltooiing goed voorbereid op deelname aan het landelijk GCP-WMO examen, georganiseerd door EMWO. Bij succesvol volbrengen van het GCP-WMO examen word je 3 jaar opgenomen in het GCP-WMO register.\r\n\r\nBij je trainingslicentie krijg je 1 jaar lang continuous learning, waarmee je up-to-date kunt blijven als wet- en regelgeving verandert. Nadat je de training hebt voltooid, krijg je het geaccrediteerde GCP Certificaat. De training is geaccrediteerd voor diverse beroepsgroepen en erkend door Transcelerate Biopharma.\r\n\r\nSchrijf je nu in en start met de myGCP training op je smartphone, tablet, laptop of computer.\r\n\r\n\u00a0\r\n<h2>TRAININGSINHOUD<\/h2>\r\n[learn_more caption=\"Module: Introductie\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Inleiding in medisch wetenschappelijk onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Typen klinisch onderzoek (interventioneel, therapeutisch, multi\/singlecenter)<\/li>\r\n \t<li>Geschiedenis wet- en regelgeving klinisch onderzoek (Code van Neurenberg, Verkl. van Helsinki)<\/li>\r\n \t<li>De beginselen van ICH GCP, inclusief R2 Addendum<\/li>\r\n \t<li>Wet- en regelgeving klinisch onderzoek Europa (EU directives 2001 en 2005, EU Verordening)<\/li>\r\n \t<li>Wettelijk kader zorg en klinisch onderzoek in Nederland (WMO, WGBO, AVG) en reikwijdte<\/li>\r\n \t<li>De rollen in klinisch onderzoek (sponsor, METC, bevoegde instantie, monitor, auditor, onderzoeker, research professional)<\/li>\r\n \t<li>Extra eisen aan geneesmiddelenonderzoek<\/li>\r\n \t<li>Fases van geneesmiddelenonderzoek<\/li>\r\n \t<li>Begrippen en afkortingen in medisch wetenschappelijk onderzoek<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Opzet\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Protocol ontwikkeling en inhoud<\/li>\r\n \t<li>Selecteren onderzoeksteam<\/li>\r\n \t<li>Selectie van onderzoekers en onderzoekslocaties<\/li>\r\n \t<li>Selectiecriteria onderzoekers en onderzoekslocaties<\/li>\r\n \t<li>Opstellen en opbergen essenti\u00eble documenten (Investigator Site File)<\/li>\r\n \t<li>Risico-inventarisatie<\/li>\r\n \t<li>Kwaliteitsborging opzetten: monitoringplan, auditing, DSMB, SOPs<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Voorbereiding\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Onderzoeksproduct verpakken, etiketteren, invoeren en leveren<\/li>\r\n \t<li>Opstellen productinformatie (Investigators Brochure, IMPD)<\/li>\r\n \t<li>Opstellen pati\u00ebnten informatie en informed consent met Model Proefpersoneninformatie 2019<\/li>\r\n \t<li>Contracten en overeenkomsten<\/li>\r\n \t<li>Privacy wetgeving (AVG)<\/li>\r\n \t<li>Verzekeringen (proefpersonenverzekering en aansprakelijkheid)<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: VGO\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Het proces<\/li>\r\n \t<li>De lokale haalbaarheidsprocedure in beeld<\/li>\r\n \t<li>Voor welke typen onderzoek is de VGO van toepassing<\/li>\r\n \t<li>De 4 stappen van de procedure Lokale Haalbaarheid<\/li>\r\n \t<li>Deel A en deel B van de VGO<\/li>\r\n \t<li>Verhouding VGO tot andere documenten<\/li>\r\n \t<li>De tijdslijnen van de procedure Lokale Haalbaarheid<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Indiening\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Samenstelling standaard onderzoeksdossier<\/li>\r\n \t<li>Samenstelling en procedure toetsingscommissie (METC of CCMO)<\/li>\r\n \t<li>Toetsing door ethische toetsingscommissie<\/li>\r\n \t<li>Toetsing door bevoegde instantie (CCMO of Ministerie van VWS)<\/li>\r\n \t<li>Beoordelingstermijnen en wijzigingen<\/li>\r\n \t<li>Toetsingsproces en goedkeuring<\/li>\r\n \t<li>Voorwaarden en verplichtingen na goedkeuring<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Start onderzoek\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Taken delegeren en initiatievisite<\/li>\r\n \t<li>Levering, opslag en gebruik onderzoeksproduct in een onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Rekrutering van proefpersonen<\/li>\r\n \t<li>Informeren van proefpersonen<\/li>\r\n \t<li>Informed Consent procedure en toestemming<\/li>\r\n \t<li>Randomiseren en coderen<\/li>\r\n \t<li>Privacy van gegevens<\/li>\r\n \t<li>Eisen aan onderzoek met kwetsbare proefpersonen<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Uitvoer\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Amendementen, deviaties en wijzigingen in protocol en onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Toevoegen van nieuwe onderzoekslocaties en onderzoekers<\/li>\r\n \t<li>Veiligheidsrapportages (AE\/SAE\/SUSAR)<\/li>\r\n \t<li>Veiligheid proefpersonen medische zorg en DSMB<\/li>\r\n \t<li>Documentatie en datamanagement (source, CRF, database)<\/li>\r\n \t<li>Monitoring\/Auditing \/Inspectie<\/li>\r\n \t<li>Kwaliteitsborging en risico management (R2 Addendum)<\/li>\r\n \t<li>Voortgangsrapportages<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more] [learn_more caption=\"Module: Afronding en archivering\"] In deze module leer je het volgende:\r\n<ul>\r\n \t<li>Afronding onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Voortijdige be\u00ebindiging<\/li>\r\n \t<li>Melden einde onderzoek<\/li>\r\n \t<li>Eisen aan het eindrapport\/Clinical Study Report<\/li>\r\n \t<li>Opslag en archivering onderzoeksdocumentatie<\/li>\r\n \t<li>Bewaartermijnen onderzoeksdocumentatie<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more]\r\n\r\n[learn_more caption=\"Module: Kennistoets\"]\r\nDe kennistoets omvat:\r\n<ul>\r\n \t<li>40 vragen<\/li>\r\n \t<li>Beschikbaar in Nederlands en Engels<\/li>\r\n \t<li>Feedback per vraag (achteraf)<\/li>\r\n \t<li>3 pogingen<\/li>\r\n \t<li>Online certificaat bij een score van 80 of hoger<\/li>\r\n<\/ul>\r\n[\/learn_more]","_et_gb_content_width":""},"product_brand":[],"product_cat":[243,455],"product_tag":[334,262],"class_list":{"0":"post-17536","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-online-nl","7":"product_cat-ich-gcp-nl","8":"product_tag-gcp-nl","9":"product_tag-wmo-gcp-nl","10":"pa_accreditation-gaia-nl","11":"pa_accreditation-vvn-rz-nl","12":"pa_accreditation-vsr-nl","13":"pa_job-role-alle","14":"pa_job-role-apotheker","15":"pa_job-role-apothekersassistent","16":"pa_job-role-klinische-medewerkers-onderzoekslocatie","17":"pa_job-role-monitor-cra-nl","18":"pa_job-role-onderzoeker","19":"pa_job-role-onderzoekscoordinator","20":"pa_job-role-onderzoeksverpleegkundige","21":"pa_job-role-projectmanager","22":"pa_job-role-sponsor-cro-medewerkers","23":"pa_job-role-studenten","24":"pa_language-engels","25":"pa_language-nederlands","26":"pa_level-expert-nl","27":"pa_phase-of-study-afronding-en-archivering","28":"pa_phase-of-study-basis","29":"pa_phase-of-study-beoordelingsproces","30":"pa_phase-of-study-indiening","31":"pa_phase-of-study-opzet","32":"pa_phase-of-study-start-onderzoek","33":"pa_phase-of-study-uitvoer","34":"pa_phase-of-study-voorbereiding","35":"pa_region-of-regulation-nederland","36":"pa_regulation-gcp-nl","37":"pa_regulation-wmo-nl","39":"first","40":"instock","41":"featured","42":"taxable","43":"shipping-taxable","44":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/17536","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21346"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17536"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=17536"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=17536"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gcpcentral.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=17536"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}