door GCP Central | mrt 9, 2017 | GCP Central nieuws, GCP Central producten, updates wet®elgeving
Wanneer je betrokken bent bij de opzet en uitvoering van klinisch onderzoek, moet je kunnen aantonen dat je op de hoogte bent van de Good Clinical Practice regels en de in het land geldende wetgeving rond klinisch onderzoek. Dat doen we met een GCP...
door GCP Central | mrt 9, 2017 | GCP Central nieuws
We zijn bij GCP Central altijd op zoek naar nieuwe manieren om WMO/GCP training op een nog efficiëntere manier te organiseren. Voor de cursisten, door ze alleen te leren wat op dat moment relevant is. Maar ook voor research bureau’s en leidinggevenden, door het...
door GCP Central | nov 25, 2016 | GCP Central nieuws
Het is zover: de ICH heeft de revisie van de Good Clinical Practice richtlijn (ICH-GCP E6 R2) aangenomen op 17 november 2016. Betekent dat dat de geüpdate GCP richtlijn per direct van kracht is? Nee. De richtlijn zal eerst door de ICH leden, waaronder de Europese...
door GCP Central | nov 9, 2016 | GCP Central nieuws
Aangepast naar aanleiding van artikel op www.CCMO.nl Op dinsdag 25 oktober 2016 heeft de Eerste Kamer ingestemd met een wetsvoorstel om de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) te wijzigen. Naar verwachting zal de wetswijziging in de praktijk meer...
door GCP Central | okt 13, 2016 | Ervaringen
Sinds januari 2016 zijn het TweeSteden ziekenhuis en het St. Elisabeth Ziekenhuis gefuseerd tot het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis (ETZ). Het is een van de 26 Samenwerkende Topklinische Ziekenhuizen (STZ) in Nederland. Dat betekent extra aandacht voor opleiding en...
door GCP Central | okt 13, 2016 | GCP Central nieuws
Bron: website Eerste Kamer Er ligt een wetsvoorstel bij de Eerste Kamer om de WMO (Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen) te wijzigen. Met deze wijziging wil men de mogelijkheden om (niet-therapeutisch) medisch-wetenschappelijk onderzoek te verrichten met...
